野生一粒小麦(Triticum boeoticum,2n=2x=14,AbAb)是小麦遗传改良的重要基因源。野生一粒小麦向普通小麦基因转移的渐渗过程当中,从A基因组染色体当中区分出Ab基因组染色体是非常重要的。但是,关于野生一粒小麦染色体荧光原位杂交鉴定的研究较少。
项目组以普通小麦Crocus以及野生一粒小麦G52为研究材料,使用9种寡核苷酸探针进行荧光原位杂交( Fluorescence in situ hybridization,FISH)鉴定以区分A与Ab基因组染色体(图1),明确信号分布特点,构建其FISH核型。分析结果表明,寡核苷酸序列探针Oligo-pTa535-HM和Oligo-pSc119.2-HM的组合可以区分野生一粒小麦与普通小麦的2、4、5和6部分同源群的Ab和A染色体;染色体2Ab和6Ab也可以通过探针(ACT)7, (CTT)7和(GAA)7进行鉴定;探针Oligo-pTa713和(ACT)7分别可用于1Ab和3Ab染色体的鉴定;探针(CAG)7和(CAC)7可用于7Ab的鉴定。综上所述,将Oligo-pTa535-HM与(AAC)7,(ACT)7或(CTT)7的探针组合,或者Oligo-pTa535-HM与Oligo-pTa713,(CAC)7或(CTT)7的探针组合使用,将有助于区分野生一粒小麦的所有Ab基因组染色体。
研究结果发表于Journal of Applied Genetics (https://link.springer.com/article/10.1007/s13353-020-00555-7)。四川农业大学硕士研究生冯震为论文第一作者,张连全教授为论文通讯作者。该研究得到国家自然科学基金项目的资助。
图1九种寡核苷酸探针对普通小麦Crocus与野生一粒小麦G52的FISH核型比
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